▎药明康德内容团队编辑项目介绍尊敬的患者及家属朋友：您好！目前正在进行一项“评价VCT220片在超重或肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究”的临床试验，该临床试验已获得中国国家药品监督管理局的批准（通知书编号：2023LP00369/2023LP00370），并通过试验医院伦理委员会审议。研究计划在中国的医院招募约840例超重及肥胖受试者。入排标准本研究现公开招募受试者。如果您是超重及肥胖，且符合以下条件：1) 签署知情同意书时年龄18-75周岁（包括18、75周岁），性别不限；2) 体重指数（BMI）≥28 kg/m²或BMI≥24 kg/m ²且<28 kg/m ²并伴随合并疾病；3) 筛选前3个月内体重稳定者；4) 在研究期间及研究结束后90天内无生育计划并自愿采取有效避孕措施且无捐精或捐卵计划；5) 愿意并能够在研究期间维持稳定饮食和运动的生活方式，并按时记录日记卡；6) 能够和研究者进行良好沟通，能理解和遵守本研究规定的各项要求，愿意严格遵守临床研究方案完成本研究，并愿意签署知情同意书。结合医生的综合判断，若符合本研究的入组条件并自愿参加，您将可参加本研究。研究期间将有专科医生为您定期诊疗，对您的身体和病情定期检测评估。研究中心▲长按识别图中二维码，或点击文末“阅读原文/Read More”即可报名参加招募声明本公众号文章内容仅供信息交流使用。如需医疗服务或咨询意见，请向专业人士与机构寻求帮助。访问 www.chinadrugtrials.org.cn 输入本试验注册登记号，可获得更多详情。如果您想了解更多新药临床研究机会，可点击左下角“阅读原文”，或查看公众号会话界面底部菜单。▇ 关注我们，掌握新鲜有料的健康资讯

特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。